Elfte Woche der Schwangerschaft



Zukünftiges Kind.

Höhe – 4-6 cm, Gewicht – 7-11 g.

Von dieser Woche an wird Ihr zukünftiges Baby nicht mehr Embryo genannt, sondern eine Frucht. Das bedeutet, dass alle Hauptorgane in ihr bereits gelegt sind, dann wird nur ihr Wachstum und ihre Entwicklung auftreten.


Das Baby ist die Größe einer kleinen Zitrone in der Größe. In den nächsten drei Wochen wird sich das Wachstum verdoppeln. Während die Hälfte des Körpers ist der Kopf des Kindes, weil sein Gehirn entwickelt sich in einer fantastischen Geschwindigkeit. Die Beine sind auch deutlich kürzer als die Griffe. Aber all diese Disproportionen werden im Augenblick der Geburt geglättet.

Diese Woche wird endlich ein Sternum, Finger und Füße weiter entwickeln und allmählich Nägel zu erwerben.

Die Augen des Kindes erhalten die Iris – das heißt der „farbige“ Teil des Augapfels. Jetzt weiß das Kind schon genau, welche Farbe er bei der Geburt Augen haben wird, aber leider sind die zukünftigen Eltern und sogar Ärzte es unwahrscheinlich, dies auf Ultraschall zu sehen.

Die Plazenta baut die Anzahl der Blutgefäße auf, so dass das Kind so viele Substanzen erhält, wie es braucht Ein Teil des Darms des Babys kann noch in die Nabelschnur fallen, aber in den nächsten Wochen wird es die richtige Position einnehmen. Der Darm fängt schon an, Schnitte zu machen, obwohl er noch nichts zu verdauen hat.

Bald werden dank dieser Reduktionen die Fruchtwasser und tote Zellen durch den Darm entladen. Die Nieren arbeiten auch aktiv und filtern Blut, obwohl das biochemische Gleichgewicht des Systems nun von der Plazenta gehandhabt wird. Thymus – das zentrale Immunorgan – aktiv synthetisiert Thymozyten, die ersten Lymphgefäße erscheinen (neben den Lungen), primitives Hämoglobin erscheint im Blut.

Das zentrale Organ des endokrinen Systems, die Hypophyse, beginnt zu arbeiten. Diese Drüse, die Größe einer Erbse, befindet sich an einem besonderen Ort zwischen den Knochen des Schädels – dem sogenannten „türkischen Sattel“. Die Hypophyse produziert Hormone, die den Stoffwechsel, das Wachstum und die Fortpflanzungsfunktion beeinflussen. Darüber hinaus produziert die Hypophyse ein Schilddrüsen-stimulierendes Hormon, das zur Entwicklung des Schilddrüsengewebes beiträgt.

Es ist immer noch unmöglich zu sehen, wer geboren wird – ein Junge oder ein Mädchen. Die endgültige Bildung der Genitalien wird ein wenig später abgeschlossen sein. Aber sehr oft erfahrene Ärzte können das zukünftige Geschlecht des Kindes nach Ultraschalldaten von 11-12 Wochen korrekt bestimmen.

Das Baby entwickelt den Geruchssinn, bildet die Stimmbänder, es gibt Empfindlichkeit an den Handflächen und einen greifenden Reflex. Er hat schon viele interessante Aktivitäten gefunden. Zum Beispiel kann ein Kind strecken, drehen und sehr schnell die Position des Körpers ändern und sich mit Beinen helfen.

Das Kind liebt es, sich zu beugen, den Rücken zu beugen, seine Arme zu wedeln, seine Beine zu treten – im Allgemeinen hat er bereits eine ganze Reihe von Qualitäten, die zur Zuneigung aller Mütter in der Welt führen. So kann er 7 Minuten in Folge trainieren. Und die längste Ruhe, die er sich selbst erlaubt, dauert nur 5,5 Minuten.

Zukunft Mama.

Die Hauptsache, die Sie bei 11 – 12 Wochen der Schwangerschaft tun sollten, ist, die nächsten Tests zu bestehen. Eine klinische Blutprobe und ein Urintest werden erneut eingereicht (falls Ihr Arzt es für notwendig hält), Ultraschall und ein doppelter Test werden ihnen hinzugefügt. Das Ziel der Tests ist es, frühzeitig fetale Pathologien zu identifizieren.

Ein doppelter Test ist ein Screening von Blut für den Nachweis solcher Pathologien wie Down-Syndrom (Demenz), Edwards-Syndrom (Oligophrenie), Patau-Syndrom und einige andere. Alle entstehen durch Veränderungen der Chromosomen (21, 18 bzw. 13). Leider ist es unmöglich, chromosomale Pathologien zu heilen, so viele Frauen entscheiden, ihre Schwangerschaft zu beenden.

Sie müssen wissen, dass Kinder mit Down-Syndrom sind ziemlich lebensfähig, trotz ihrer Demenz, aber ihre Lebenserwartung ist viel weniger als die einer gesunden Person. Kinder mit Edwards und Patau-Syndrom überleben nur bis zu 1 Jahr in nur 5% der Fälle und leben dann sehr kurz.

Für den Nachweis von Syndromen wird ein Bluttest aus einer Vene von 2 Markern genommen: eine freie beta-hCG-Untereinheit und ein PAPR-A-Protein (Plasmaprotein A).Dieser Test in Kombination mit Ultraschall ergibt eine Genauigkeit von 85%.

Die Ergebnisse der Analyse werden oft in MoM-Einheiten (das Verhältnis des Serumgehalts im Blut einer Frau zu dem Durchschnitt für diese Woche) dargestellt. Wenn alles normal ist, dann MoM sollte in der Nähe der Einheit sein. Angeborene Fehlbildungen sind durch signifikante Abweichungen vom Gerät in eine oder andere Richtung gekennzeichnet.

Aber es sollte daran erinnert werden, dass das Rauchen, das Körpergewicht des Patienten (wenn es erheblich von der Norm abweicht), ECO, Rasse, ungenaue Informationen über das Datum des Beginns der Schwangerschaft und die unentdeckte noch mehrfache Schwangerschaft auch zu einer erheblichen Diskrepanz in den Indizes beitragen.

Die Blutprobe wird durch eine Ultraschalluntersuchung der Kragenzone des Fötus ergänzt (ansonsten die Breite der Zervixtransparenz oder der Nackenmanschette). Es ist nicht gemessen vor 10-11 Woche. Optimum, um Ultraschall von 11 Wochen bis 13 Wochen und 6 Tage der Schwangerschaft (Steißbein-Parietal Fetal Größe von 45 bis 84 mm) zu tun.

Das Ziel des Ultraschalls ist es, die Ansammlung von subkutaner Flüssigkeit auf der Rückseite des Babys zu messen. Die Hauptmarke ist die Breite der zervikalen Transparenz. In diesem Fall, wenn das Baby den Kopf unbends, dann kann dieser Wert um 0,6 mm zu erhöhen, und wenn gefaltet, dann um 0,4 mm abnehmen.

Der Schwellenwert beträgt 3 mm. Große Zahlen verursachen Verdacht auf eine Anomalie, besonders wenn es noch andere Zeichen gibt:
– Nasenbein (60-70% Down-Syndrom) wird nicht erkannt;
– Störung des Blutflusses im Arancy-Kanal (80% Down-Syndrom);
– Megacystitis (eine Zunahme der Größe der Blase);
– mäßige Tachykardie;
– Verkleinerung des Oberkiefers;
– sowie Blutproben


Wenn alle diese Faktoren auch nach der Wiederaufnahme der Blutprobe und des Ultraschalls ungünstig sind, wird ein weiterer Test durchgeführt, der heute als fast veraltet betrachtet wird – eine Biopsie des Villus des Chorions. Durch den Einschnitt in die Bauchhöhle der Mutter oder durch den Gebärmutterhals wird ein Werkzeug in das Innere eingeführt, das eine Probe von Geweben nimmt.

Ähnliche Analyse – Amniozentese (Punktion der Blase). Es besteht die Gefahr von Fehlgeburten, aber eine kleine (1-2%). Es wird nun angenommen, dass die Marker für beta-hCG und PAPP-A Daten nicht weniger genau als Biopsie und Amniozentese geben, aber das Risiko einer Fehlgeburt beträgt 0%.

Es gibt keine einzige Frau, die sich keine Sorgen macht, wenn sie solche Tests bestanden hat. Und vorne ist ein Triple-Test bei 15-16 Wochen und die gleiche Aufregung. Versuche nicht nervös zu sein, jetzt ist es kontraindiziert. Es ist besser, Freude an der ersten „Vollzeit“ Bekanntschaft mit dem Baby zu bekommen.

Auf dem Ultraschall-Bildschirm kannst du deinen kleinen Mann genau sehen. Ablenken Sie sich von unangenehmen Gedanken – fragen Sie den Arzt, um das erste „Foto“ des Babys auszudrucken, darüber zu sprechen, ob jemand dort sichtbar ist, ein Junge oder ein Mädchen. Entspannen Sie sich, denn die Chance, dass Ihr Kind Chromosomenanomalien entwickelt, ist wirklich nicht großartig.

Im Alltag sollten Sie auf Ihre Haare und Nägel achten. Es ist gut, wenn sie dich irgendwie stärken und gut anfangen zu wachsen. Aber am häufigsten im Gegenteil – das Haar ist gespalten und fällt aus, die Nägel sind kaputt.

Wenn Sie denken, dass die Situation alarmierend ist, achten Sie auf Ihre Ernährung und Vitamine und überprüfen Sie mit Ihrem Arzt. Wir empfehlen, mehr Milchprodukte und Quarkprodukte zu essen – und für das Baby ist es auch für Ihre Schönheit nützlich.

Ähnliche Prozesse treten mit den Zähnen auf, also vergessen Sie nicht, den Zahnarzt zu besuchen. An der Rezeption sagen Sie ihm, dass Sie schwanger sind, es beeinflusst, welche Art von Anästhesie er anwenden wird. Bringen Sie Ihre Zähne mindestens 2 mal am Tag, und vorzugsweise und häufiger. Vitamine, die Fluor, Phosphor und Kalzium enthalten, sowie Ascorbinsäure helfen Ihnen.

10 woche – 11 woche – 12 woche



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